Norditropin Nordiflex 15 Mg 1,5 Ml Bijsluiter En Bij Zivi

Meld het aan uw arts als één van bovengenoemde punten op u van toepassing is; in dat geval is Norditropin SimpleXx mogelijk niet geschikt voor u. Gebruik de schaalverdeling groeihormoon nooit om de hoeveelheid groeihormoon voor injectie af te meten. Alleen het dosisafleesvenster en de aanwijspijl geven het exacte aantal mg aan. Blijf geen Norditropin FlexPro pennen gebruiken als die bevroren zijn geweest of aan te hoge temperaturen zijn blootgesteld. In zeldzame gevallen kregen met Norditropin FlexPro behandelde kinderen last van pijn in heup of knie, of gingen ze mank lopen.

Belangrijk Om Te Weten Over Somatropine

• Meld het aan uw arts als één van bovengenoemde punten op u van toepassing is; in dat geval is Norditropin SimpleXx mogelijk niet geschikt voor u.
• Verricht fundoscopie op papiloedeem bij ernstige of terugkerende hoofdpijn, visusproblemen, misselijkheid en/of braken.
• Somatropine remt de omzetting van cortison naar cortisol; dosisverhoging van glucocorticoïd substitutietherapie kan nodig zijn.
• 5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml en 15 mg/1,5 ml (gelijk aan respectievelijk 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml en 10 mg/ml) in verpakkingsgrootten van 1 of 5 voorgevulde pennen.
• Houd de pendop altijd op Norditropin FlexPro wanneer u deze niet gebruikt.
• Het is namelijk niet bekend of through een injectie toegediend somatropine in de moedermelk terechtkomt en of dit schadelijk is voor de baby.

Bij substitutie met schildklierhormoon kan dosisaanpassing van het schildklierhormoon nodig peptides ghrp 2 zijn.

Omnitrope

Gebruik de dosiskiezer op uw Norditropin FlexPro pen voor een nauwkeurige en makkelijke dosisinstelling. Lees de volgende gebruiksaanwijzingen zorgvuldig door alvorens uw Norditropin FlexPro pen te gebruiken. Vorming van antilichamen tegen somatropine is zelden waargenomen gedurende behandeling met Norditropin. ZwangerschapGebruik dit medicijn NIET als u zwanger bent of binnenkort wilt worden.

Als de IGF-1-spiegels +2 SD overschrijden in vergelijking tot de referentiewaarde voor leeftijd en puberteitsstadium, pas de dosis aan op basis van de IGF-1/IGFBP-3 ratio. Bepaal vóór aanvang van de behandeling het nuchtere insuline, bloedglucosegehalte en de IGF-1 spiegel; daarna jaarlijks, de IGF-1 spiegel tweemaal per jaar. Als de IGF-1 spiegel +2 SD overschrijdt in vergelijking tot de referentiewaarde voor leeftijd en puberteitsstadium, pas de dosis aan op basis van de IGF-1/IGFBP-3 ratio.

Vóór instellen van de behandeling moet de nierfunctie met meer dan 50% zijn afgenomen en moeten gegevens over de lengtegroei gedurende een jaar beschikbaar te zijn. Conservatieve behandeling van de nierinsufficiëntie moet zijn ingesteld en worden voortgezet tijdens behandeling. Epifysiolyse van de femurkop kan vaker voorkomen bij een endocriene stoornis, waaronder groeihormoondeficiëntie, dan bij de algemene populatie. Bij groeihormoondeficiëntie door een intracraniële laesie regelmatig onderzoeken op progressie van de aandoening. Verricht fundoscopie op papiloedeem bij ernstige of terugkerende hoofdpijn, visusproblemen, misselijkheid en/of braken. Overweeg bij aanwezigheid van papiloedeem het bestaan van benigne intracraniële hypertensie en onderbreek zo nodig de groeihormoontherapie.

Als vaststaat dat uw klachten ernstig zijn en het gevolg van een tekort aan groeihormoon,  kan uw arts somatropine voorschrijven. Controleer tijdens de behandeling de groei van handen en voeten. Overweeg bij optreden van versterkte groei dosisvermindering naar de minimale dosis. De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet.